Astăzi am semnat Memorandumul de Înțelegere dintre Ministerul Sănătății, Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila”, ARPIM și asociațiile pacienților cu boli rare.
Este un parteneriat important, cu obiective clare:
Acces mai rapid la tratamente moderne. Trebuie să accelerăm accesul la terapiile existente și să susținem inovația.
Finanțarea echipelor multidisciplinare. Pacienții cu boli rare au nevoie de mai mulți specialiști care să lucreze împreună. Pregătim mecanisme prin care această activitate să fie recunoscută și finanțată corespunzător.
Continuitatea îngrijirii de la copil la adult. Niciun pacient nu trebuie să rămână fără sprijin medical atunci când împlinește 18 ani. Avem nevoie de trasee clare și centre pregătite să asigure această tranziție.
Sprijin medical, psihologic și social integrat. O boală rară afectează întreaga familie. Recuperarea, consilierea și incluziunea socială trebuie să facă parte din îngrijirea pacientului.
Și mai avem un obiectiv concret!
Până la finalul acestui an, estimăm includerea pe lista medicamentelor compensate a încă 6 molecule inovative destinate pacienților cu boli rare.
Pentru mine, fiecare pacient contează. Iar responsabilitatea noastră este să transformăm dialogul și parteneriatele în soluții reale.
O să fie bine!
